Existe-t-il des directives sur la fabrication de médicaments à base de cannabis ?

Les critères d’efficacité, de sécurité et de qualité des médicaments prévus par la législation sur les produits thérapeutiques s’appliquent. Les médicaments à base de cannabis dispensés d’autorisation doivent eux aussi être fabriqués dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (good manufacturing practice). Les exigences relatives au matériel de base des préparations ont été définies dans une Monographie Cannabis (fleur de), qui figure dans le recueil suisse des médicaments (Pharmacopoea Helvetica [Ph. Helv.]).