Ci sono prescrizioni che disciplinano la fabbricazione di medicamenti a base di canapa?

Vigono le disposizioni della legislazione sugli agenti terapeutici per quanto concerne l’efficacia, la sicurezza e la qualità dei medicamenti. Anche i medicamenti a base di canapa esonerati dall’obbligo di omologazione devono essere fabbricati conformemente ai principi della Buona prassi di fabbricazione (Good Manufacturing Practice, GMP). I requisiti che deve soddisfare la materia prima per le preparazioni sono stati definiti in una monografia sui fiori di canapa (Cannabis flos) –disponibile in tedesco e francese – nella Farmacopea svizzera (Pharmacopoea Helvetica, Ph. Helv.).